深圳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有什么风险或者副作用吗？
- 检测本身除了抽血时轻微的针刺感外，没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解，因此务必在医生指导下解读报告。
- 报告上那些数值和风险高低具体是什么意思？
- 报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度，我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明，帮助您准确理解。
- 你们有什么优惠活动吗？比如团购或者节假日打折？
- 我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动，但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何，这都是一项自费项目，需要您个人承担费用。
- 我这次怀孕是双胞胎，做这个检查还准不准？
- 双胎妊娠可以进行此项检测，但解读更为复杂。如果结果是低风险，两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险，无法区分是哪一个胎儿异常，需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
- 检测费用1705元是一次性付清吗？有没有其他隐藏收费？
- 您好，1705元是该项目明确的检测服务费，为一次性付清的自费项目，不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务，无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。
用户评价 (5条，均分4.8)
来做NIPT最担心的就是等结果，心里着急。但这次体验真的要点个赞，提交样本后有短信提醒进度，中间有疑问在公众号上问客服，回复特别快，基本一两分钟就回了，解释得也很清楚，让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线，响应速度没得说，必须好评。
机构回复
尊敬的客户，您好！感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑，因此始终致力于提供高效、及时的客服响应，确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力，祝您和家人一切安好！
下单后有个服务群，里面有好几个人：客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问，响应很快，不会找不到人，感觉被一个团队服务着，很有安全感。
机构回复
感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定！我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式，为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心！
最满意的是出报告的准确性，我和我姐差不多同时怀孕，在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿，我的结果和羊穿完全一致，我姐的在别家做的却有误差，吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬，报告值得信赖。
机构回复
感谢您用亲身经历为我们证明！我们将准确性视为生命线，采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价，我们倍感责任重大，定会持续精进。
作为科技行业从业者，我仔细研究了技术原理才选的这家。报告交付速度超出我预期，仅7个工作日。更重要的是，报告逻辑清晰，从方法学到结果分析，层层递进，数据支撑有力。这种透明度让我对检测的准确性深信不疑。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是我们的荣幸！我们一直致力于用透明、可追溯的报告呈现科学的严谨性。您的认可，是对我们专业态度最好的鼓励。谢谢！
检测服务本身是满意的，顾问态度也很好。但电子版报告页面的设计可以更友好一些，有些专业术语虽然有标注，但字体较小，对孕妇不太友好。希望报告展示能更考虑用户的阅读体验。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议。我们将把您的意见反馈至技术部门，作为我们优化报告在线查看界面和排版设计的重要参考。感谢您帮助我们进步！
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