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肿瘤基因检测BRCA/HRD

深圳DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过检测45个基因,评估肿瘤患者的DNA修复能力,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,希望在深圳寻求个体化治疗方案的您。
  • 在深圳已完成常规治疗,希望了解是否有其他靶向治疗机会的肿瘤患者。
  • 希望评估使用特定靶向药(如PARP抑制剂)可能获益情况的肿瘤患者。
  • 有相关肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 主治医生在深圳建议进行此项检测以指导后续治疗决策的肿瘤患者。

这个检测能查出什么?

我们可以把体内的细胞想象成一个繁忙的工厂,DNA是核心的生产蓝图。这个检测项目就像一个“蓝图质检员”,专门检查负责修复DNA复制错误的“维修工”——同源重组修复(HRR)相关基因。它一次性检测45个与这个修复系统相关的基因,包括大家熟知的BRCA1和BRCA2。检测的核心目的是评估您的肿瘤组织是否存在“同源重组缺陷(HRD)”。如果发现HRD阳性,意味着细胞的DNA修复能力可能存在不足,这为使用一类名为PARP抑制剂的靶向治疗提供了重要的科学依据。需要注意的是,这是一个针对肿瘤组织的检测,结果反映的是肿瘤细胞的基因状态,不能直接等同于遗传给下一代的基因改变。它主要用于评估治疗选择,而非预测患癌风险或进行遗传诊断。

检测过程麻烦吗?

检测过程对您来说非常便捷。通常需要采集两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常来自手术或活检),另一份是您的外周血样本(用于对照分析,提取白细胞)。采集血液样本无需空腹,就像常规抽血一样,在深圳的合作采样点或通过邮寄采样包在家完成。血液采样过程很快,几分钟即可,只有轻微的针刺感。组织样本由医院病理科提供。我们会将这两份样本送至实验室进行分析。您只需要配合完成采样,后续的分析和报告出具由专业团队完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是高通量测序技术,准确性高,流程严格,能有效检测出目标基因的变异。检测本身是安全的,仅需分析您提供的组织和血液样本,对身体无额外影响。报告结果由专业人员分析解读,并提供详细的说明。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果检测结果为阴性或不确定,医生可能会根据病情建议其他检测方案。本检测不能替代医生的临床诊断和治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个8100块的检测,贵在哪里?值不值?
您好,该项目定价为8100元,是自费项目不支持医保。其价值在于检测的通路更完整,技术分析更复杂(包含HRD评分),能提供对特定靶向治疗更可靠的指导。您可以结合自身情况和医生建议,判断其临床参考价值是否与费用匹配。
采集样本的时候疼不疼?会不会很难受?
如果是抽血,仅有一瞬间轻微的针刺感。如果是提供已有的组织蜡块,则无需再次经历采样过程,没有不适。我们会尽力让您的采样体验轻松。
可以刷信用卡或者用花呗这类分期付款吗?
这取决于具体的检测服务机构。一些与金融机构有合作的机构可能提供分期付款服务,但这不是行业通例。您需要直接向服务机构咨询他们支持的支付方式。
这个检测需要定期复查吗?多久做一次?
通常不需要定期复查。它主要用于肿瘤初诊或复发时的一次性评估,以指导治疗方案选择。除非治疗过程中出现新的临床问题,医生认为有必要重新评估基因状态,否则一般不做重复检测。
我的基因信息和检测结果,你们怎么保证不外泄?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码管理,个人信息与检测数据隔离。所有数据加密存储,未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测费用为自费项目,总计8100元,不支持医保报销。
  • 请确保您能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡包埋切片)。
  • 血液样本采集后,请尽快按照指导回寄或送至指定地点。
  • 检测前请充分了解检测内容、意义及局限性。
  • 检测周期通常为收到合格样本后15个工作日左右,具体时间请以告知为准。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同解读结果,制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续就医参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

黎** 已验证 淋巴瘤患者

服务挺好的,流程规范,隐私安全方面问客服也都能得到耐心解答。给4星是因为感觉在线咨询的响应速度有时不够快,尤其是在非工作时间。对于心里着急的患者或家属,可能希望得到更及时的回应。

机构回复

感谢您的反馈。对于响应速度的问题我们深表歉意。我们已计划扩充客服团队并优化排班,以提升非工作时间的响应能力,力求为您提供更及时的支持。

2026-03-3057人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

甲状腺结节随访多年,这次检测想更全面评估风险。采样时我发现试管和申请单上的条码是分离的,工作人员解释这是‘双盲编码’,实验室人员只能看到编号看不到我的个人资料,从源头上就隔开了,设计很科学。

机构回复

谢谢您的专业观察。我们采用“样本匿名化编码”系统,分离个人信息与样本标识,确保实验分析环节无法追溯到个人,从技术流程上保障隐私。

2026-03-2524人觉得有用
周** 已验证 体检异常

对比了几家,最终选你们是因为同样价格下,你们的检测技术和生信分析据说更优。报告拿到手,厚度和详细程度确实让人感觉踏实。有专门的遗传咨询师电话解读,虽然就几分钟,但把关键点讲清楚了,这项服务包含在总价里,感觉性价比可以。

机构回复

感谢您关注到我们的技术细节与服务!我们将成本更多地投入到检测精度、分析深度和后续的基础解读服务上,旨在让每一分花费都物有所值。您的认可是对我们团队的最大鼓励。

2026-03-2340人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做检测,最担心检测结果被保险公司获取,影响未来投保。咨询时,他们明确表示检测数据属于独立的医疗诊断信息,不会、也没有渠道主动提供给任何保险机构,让我打消了最大顾虑。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。我们与保险机构无任何数据接口或共享协议,您的检测数据完全封闭在医疗用途之内。保护您的信息免受潜在的非医疗用途影响,是我们的核心准则之一。

2026-03-1360人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

整体服务不错,检测对靶向用药也有指导意义。唯一小不满是报告生成后,等待医院端审核和同步的时间有点长,差不多等了一周多才在医生那里看到。虽然理解是流程严谨,但等待期确实焦虑。希望效率能再高点。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。医院端审核是确保报告与您病历准确关联的关键环节,有时会因院方流程耗时。我们已持续优化系统对接效率,并将积极与各合作医院沟通,尽力缩短您的等待时间。感谢您的宝贵意见。

2026-03-2015人觉得有用

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