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肿瘤基因检测泛癌种

深圳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项专为肿瘤设计的基因检测,全面分析180多个基因,为靶向、免疫和化疗用药提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳被诊断为肿瘤,希望通过基因检测寻找更多治疗机会。
  • 在深圳进行常规治疗效果不理想,希望探索新的治疗方案。
  • 在深圳已完成手术,想通过基因检测了解复发风险及后续用药选择。
  • 希望系统评估PD-L1表达、TMB和MSI状态,了解免疫治疗适用性。
  • 想一次性全面了解靶向、化疗、免疫多种治疗方式的可能性。
  • 主治医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗计划。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次全面的‘基因指纹’和‘特性’分析。它主要检查三个核心方面:第一,检测164个与靶向药相关的基因,查找基因上的特定变化(如突变、融合),这些变化如同‘钥匙孔’,能判断相应的靶向药(‘钥匙’)是否可能有效。第二,评估肿瘤的‘免疫环境’,通过分析TMB(基因突变数量)、MSI(基因修复状态)和PD-L1蛋白表达水平,来判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)起效的可能性。第三,分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因,为化疗方案的选择和剂量调整提供参考依据。需要注意的是,检测结果提供的是用药可能性和指导信息,具体疗效还受个人身体状况、肿瘤异质性等多种因素影响。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便。您需要提供合格的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,或者新鲜的组织样本。如果无法获取组织,也可以选择提供一份全血样本进行替代检测。采样本身通常由医疗机构的专业人士在之前的诊疗过程中完成,您无需为此空腹或专门承受额外疼痛。在深圳,您可以通过合作的检测机构直接送样,或按照指导将样本安全邮寄至实验室。整个采样和寄送过程通常很快,不会占用您太多时间。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,并同时分析DNA和RNA,在技术层面上具有很高的准确性,能有效检测出报告中列明的各类基因变异。实验室严格遵循质量管控流程以确保数据可靠。其安全性体现在样本分析过程,不涉及对您身体的直接干预。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果由专业团队分析解读,但它是重要的参考信息而非最终诊断。如果检测结果与临床情况不符,或发现意义未明的基因变化,您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的“临床意义未明”变异是什么意思?
这说明我们检测到了某个基因的变异,但根据目前全球的医学研究和药物审批情况,尚不明确这个变异是否会导致肿瘤,或者是否有对应的靶向药物。随着科学进步,未来这些变异的意义可能会被厘清。报告如实列出,是为了给您和医生提供最全面的信息。
可以加急做吗?加急需要额外付钱吗?
我们提供加急服务选项。选择加急可以将报告周期缩短至约7个工作日。加急服务通常需要支付额外的加急费用,具体金额和流程,您可以在预约时向我们的服务人员详细咨询。
在你们这里做,跟在三甲医院内部实验室做,价格和服务有啥区别?
价格上可能相近,但服务模式有差异。三甲医院实验室通常直接服务于本院临床。独立检测机构则可能具备更广泛的跨院样本接收网络、更集中的数据分析能力和专注的咨询团队。选择时,您可以综合考量检测技术资质、报告时效、解读支持以及您主治医生的推荐。
如果检测出PD-L1高表达,是不是就一定能用免疫药并且有效?
您好,PD-L1高表达是提示免疫治疗可能有效的重要指标之一,但不是绝对保证。疗效还受TMB、MSI、肿瘤微环境等多种因素影响。医生会综合所有检测结果(包括PD-L1、TMB、MSI)以及您的身体状况,来评估使用免疫治疗药物的获益与风险,做出最稳妥的推荐。
除了检测报告,你们还会提供什么后续支持吗?
除了报告,我们还提供专业的解读服务。此外,根据检测结果,我们的咨询顾问可以为您梳理相关的医学信息,帮助您更好地与主治医生沟通后续的诊疗方向。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14640元,医保无法报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本质量合格、信息可追溯。
  • 邮寄样本时请使用实验室提供的专用保存盒和冷链包,尽快寄出。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容及数据用途。
  • 报告出具后,其专业解读应与临床医生共同完成。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗决策前可咨询是否需要复测。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-03-3143人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。

机构回复

感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2611人觉得有用
贾** 已验证 肝癌家属

检查出甲状腺结节后心里很慌,医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦,结果告知用之前的穿刺标本就行,不用再挨一针!联系客服调病理切片也很顺利,他们直接和医院病理科对接,我几乎没操心。

机构回复

是的,对于符合条件的既往标本,可以有效利用,避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜,这是我们应该做的。感谢您的选择!

2026-03-2420人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

父亲化疗效果不好,临时加做的检测。催了一下客服,没想到加急真的给优先处理了,一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗,现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。

机构回复

在病情变化时,时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据,祝愿患者后续治疗顺利!

2026-03-1420人觉得有用
田** 已验证 术后复查

对比过几家,最终选你们是因为看中了PD-L1的检测。售后没让我失望,关于PD-L1表达结果的临床意义和后续可能的免疫治疗选择,顾问解释得特别透彻,还提醒了相关副作用的观察,非常实用。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知PD-L1等免疫治疗指标对临床决策的重要性,因此我们的顾问团队会接受专项培训,力求为您提供准确、前沿且实用的解读信息。

2026-03-2148人觉得有用

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