深圳遗传性耳聋基因检测(4基因)
临床应用
检测SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)，辅助诊断遗传性耳聋
样本类型
干血片；全血
检测方法
飞行质谱
报告周期
5个自然日
价格
1480元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划在深圳组建家庭，希望提前了解新生儿听力风险的准父母。
- 在深圳生活，家族中有多位成员存在听力下降情况的个人。
- 自己或孩子出生时听力筛查未通过，希望查找可能的原因。
- 在深圳备孕，希望进行更全面优生项目检查的夫妇。
- 本人听力不佳，希望了解是否与这4种常见遗传因素相关。
- 在深圳，有亲属确诊为遗传性耳聋，想了解自身携带情况的个人。
这个检测能查出什么？
检测过程麻烦吗？
结果准确吗？安全吗？
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为480元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如服用药物请告知采样人员。
- 若选择干血片邮寄，请仔细阅读采样说明，确保血斑大小和数量合格。
- 邮寄样本时请使用提供的专用包装，并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为5个自然日，节假日可能顺延。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管您的报告。
- 报告内容为专业性信息，建议由相关领域人士协助解读。
- 此检测结果为遗传风险提示，不作为临床诊断的唯一依据。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是产检随访时医生建议补做的。价格上没有优惠，跟首次做一样。服务是挺好的，但我觉得对于这种后续补检的情况，如果能有点折扣或关怀价，感觉会更贴心。
机构回复
感谢您的细心反馈。针对您提出的随访补检场景，我们将内部讨论是否可制定更具关怀性的政策。您的想法对我们优化服务细节很有帮助。
产检时直接在医院采的样，比外面机构方便。价格是明码标价，和医院公示栏一样，没有隐形消费。报告可以在手机上看，不用再跑一趟医院取，省了时间和路费。整体体验顺畅，钱花得明白。
机构回复
感谢您的反馈！与医院合作提供便捷的一站式服务，并通过数字化报告减少您的奔波，正是我们努力的方向。清晰透明的消费体验是我们应该做的。
检测前自己查了很多资料，越看越怕。顾问没有否定我的“自学成果”，而是针对我查到的混乱信息一一梳理和纠正，这种专业引导真的太重要了，避免了自己吓自己。
机构回复
您的情况很常见，网络信息确实需要甄别。很高兴我们的顾问能基于专业，为您提供清晰的梳理和引导。科学认知是消除焦虑的第一步，感谢您的认可！
被列为高危孕妇，医生推荐做这个。价格确实比我预想的贵一点，但想想这是针对性的深度检测，不是泛泛的筛查。最后出来的报告有十几页厚，对每个基因点位都有解释，还给了家庭成员的遗传风险评估。这么看，这个价格对应这么详尽的服务，性价比还是不错的。
机构回复
感谢您的深度评价！针对高危人群，我们的报告力求详尽、深入，并延伸到家庭风险管理，旨在提供更具价值的遗传咨询基础。您对性价比的肯定，是对我们工作的最佳褒奖。
报告是用一个质感很好的硬壳信封封好的，里面除了检测结果，还有一份详细的后续建议和注意事项。这个细节让我觉得他们不是做完检测就完了，而是真的有在做健康管理，考虑得很长远，专业感拉满。
机构回复
感谢您对我们报告封装和内容的认可。我们坚信，一份检测报告只是一个开始，提供全面、长远的健康参考信息同样重要。很高兴您感受到了我们的用心。
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